Die CF-Bronchiektasen sind dauerhafte Erweiterungen oder Aussackungen der Atemwege (Bronchien und Bronchiolen), die durch Mukoviszidose (zystische Fibrose, CF) verursacht werden. Bei dieser Erkrankung führt eine genetische Stoffwechselstörung zu einer Ansammlung von dickem Schleim in den Atemwegen, was die Belüftung erschwert und Entzündungen begünstigt. Dies kann langfristig zu einer Schädigung der Atemwege und der Entwicklung von Bronchiektasen führen.

Non-CF-Bronchiektasen sind dauerhafte Erweiterungen oder Aussackungen der Atemwege, insbesondere der Bronchien und Bronchiolen, die nicht durch Mukoviszidose (zytische Fibrose, CF) verursacht werden. Diese Erkrankung kann verschiedene Ursachen haben, darunter chronische Lungenerkrankungen, wiederkehrende Infektionen oder Entzündungen der Atemwege. Die Veränderungen in der Struktur der Atemwege führen zu einer Beeinträchtigung der Lungenfunktion und machen die Betroffenen anfälliger für Atemwegsinfektionen und andere Komplikationen. Eine frühzeitige Diagnose und angemessene Behandlungsansätze sind entscheidend, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.